Maleni Jaxon Strong pati od iznimne i neizlječive deformacije mozga koja se naziva mikro hidranencefalija, zbog čega mu je mozak sićušan, a glava značajno manja od ostalih beba.
Većina djece s takvom deformacijom, koji se uopće uspiju roditi, ne dožive više od nekoliko dana.
Prvi uspjeh mališana iz Floride bio je što je uopće uspio doživjeti rođenje uz svoju bolest a potom i što je uopće uspio doživjeti prvi rođendan.
Njegova je majka Brittany dala otkaz na poslu kako bi se mogla brinuti za svoje voljeno dijete i pokrenula je ‘crowdfunding’ stranicu za prikupljanje pomoći kako bi mogli platiti liječničke troškove.
Roditelji Brandon i Brittany Buell poručili su da je njihov Jaxon već pokazao koliko je jak, pametan i poseban, jer je postigao stvari za koje su liječnici sumnjali da će ikada moći, te pokazuje napredak svakoga dana, a nedavno je postigao čudo proslavivši svoj prvi rođendan, piše Jutarnji.
Obitelj je do sada uspjela prikupiti gotovo 55.000 dolara od ciljanih 70.000 , te potiču ljude da ih podrške u ostvarenju njihovog sna, a to je – Jaxonova “godina broj dva”.
(1161)